记者日前从广东医科大学获悉，该校副教授张华课题组联合中科院南海海洋研究所揭示了从深海放线菌中分离的结构新颖、具有较强抗肿瘤活性的怡莱霉素C(Ilamycin C)的抗三阴乳腺癌作用机制。相关研究成果发表在《血液学和肿瘤学》杂志上。
三阴乳腺癌是乳腺癌的一个亚型，相比其他亚型，其易转移、易复发、易产生耐药性，死亡率高，整体生存率较差，并且治疗手段较少，联合化疗是唯一有效的治疗方式，但是这些药物的毒副作用及耐药性使其临床应用受限。目前尚无针对三阴乳腺癌系统的治疗指南，也没有个体化治疗方案。
“寻找针对三阴乳腺癌的特异性靶向治疗药物仍然是其临床治疗领域急需解决的问题。由于深海环境独特，生活在深海中的微生物要应对高压、高盐低温和寡营养的生存环境，会产生应激调控因子或化学防御物质，这些物质可以用于抗肿瘤或抗感染药物的开发。深海微生物及其次级代谢产物已成为新药研发的重要战略资源和研究热点。”张华说。
2015年，张华课题组与中科院南海海洋研究所合作，发现从深海分离的一系列新颖的怡莱霉素家族中几个怡莱霉素化合物具有较好的抗肿瘤活性。此次研究更揭示了海洋来源抗生素药物先导怡莱霉素C抗三阴乳腺癌的作用机制。
张华说，研究表明，跟临床化疗药物阿霉素和顺铂相比，怡莱霉素家族中的一个化合物怡莱霉素C对正常乳腺细胞的细胞毒活性较小，而且跟其他乳腺癌亚型相比其对三阴乳腺癌更具有选择性细胞毒活性，这提示怡莱霉素C具有可开发为临床化疗药物的潜力。
